Бускопан ін'єкційний Boehringer Ingelheim 100 мл

Опис

Бускопан ін'єкційний Boehringer Ingelheim 100 мл

Спазмолітичний засіб. Раствор.

Бускопан (комбінація скополіна та метамізолу)

Склад
• N-бутилскополіаммінбромід (активна речовина): 4.00 мг
• Метазол натрію (активна речовина): 500.00 мг
• Фенол (консервант): 5 мг

Фармакологічні властивості
Бускопан містить спазмолітик N-бутилскополінамінбромід і нестероїдні протизапальні засоби.
Метамізол (НПВС). Бускопан має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему.
N-бутилскополінамінбромід є четвертичним аммонієвим дериватом скополінаміну. Це з'єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має певну активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (як-от спазмолітичні властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слини та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополінамінбромід загалом виводиться з сечею (приблизно 54%).
Метамізол має протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПВС, пов'язаний із заглушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадікініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно з сечею (50-70% залежно від різновиду тварин).

Показання
Бускопан показаний під час лікування абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан не маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишківника.
Бускопан застосовується під час лікування діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишківника через зниження перистальтики.

Дози та способи введення
Бускопан призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутилскополімамінброміда та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після в/в ін'єкції Бускопана спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення та триває впродовж 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення та зменшення спазму та болю. За потреби Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин.
Телятам Бускопан призначається в дозі 0.4 мг N-бутилскополіаммінброміда і 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом упродовж максимум трьох днів за допомогою внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Передозування
Токсичність обох компонентів дуже низька. Під час вивчення токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, як-от атакія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсія, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Физостигмін для N-бутилскополіаммінброміда. Специфічних антидотів для метамізолу немає. Під час передозування необхідне проведення симптоматичної терапії.

Протипоказання
Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стіноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.

Побічні ефекти
У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополіаммінброміда.

Спеціальні запобіжні заходи
Немає

Використання в період вагітності та годування груддю:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенніх ефектів. Препарат може використовуватися в період вагітності в дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополіаммінброміда або метамізолу може бути потенційним супутнім використанням інших антихолінергічних і анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Форма паковання
Бускопан випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробку.

Умови зберігання
Зберігати за температури нижче ніж 30 °C.

Термін придатності
Невикористаний флакон: 4 роки.
Після першого використання: 6 місяців.

Виробник: Boehringer Ingelheim Німеччина