Енкосил 5% ін'єкційний 100 мл KRKA

Опис

Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій як речовину містить енрофлоксацин 50 мг в 1 мл, а як допоміжні речовини: бутанол, калію гідроксид і воду для ін'єкцій.
3. За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозорий розчин жовтуватого кольору.
Термін придатності лікарського препарату за дотримання умов зберігання — 5 років із дати виробництва, після першого розкриття — 28 днів.
Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
4. Випускають Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій розфасованим по 100 мл у флакони з темного скла відповідної місткості. Кожен флакон поміщають у картонну коробку та забезпечують інструкцією із застосування.
5. Зберігають лікарський препарат у закритому пакованні виробника в захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від харчових продуктів і кормів, за температури від 50 °C до 250 °C.
6. Зберігати лікарський препарат треба в місцях, недоступних для дітей.
7. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
8. Відпускається без рецепта ветеринарного лікаря.
Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій належить до антибактеріальних препаратів групи фторхінолонів.
10. Енрофлоксацин, що входить до складу лікарського препарату, має широкий спектр антибактеріальної й антимікоплавної дії. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, як-от E. coli, Salmonella spp., Pasteurella haemlytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiellapp. Psemonosas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens и др.
Механізм дії енрофлоксацину полягає в інгібіленні активності ферменту гирази, що забезпечує репліацію спіралі ДНК у ядрі бактеріальної клітини, що призводить до порушення синтезу білка та загибелі мікроорганізму.
Після парентерального введення препарату енрофлоксацин добре всмоктується з місця ін'єкції та проникає в усі органи та тканини організму. Його максимальна концентрація в крові досягається через 1,0-1,5 години та утримується на терапевтичному рівні впродовж 24 годин. Вирізняється енрофлоксацин з організму тварин переважно в незмінному вигляді з сечею та жовчкою.
Енрокснл® 5% розчин для ін'єкцій за рівнем впливу на організм відповідно до ГОСТ 12.1.007-76 належить до 3 класу небезпеки (речовини помірно небезпечні).
Еноксил® 5% розчин для ін'єкцій призначають сільськогосподарським тваринам і собакам у разі інфекцій органів дихання, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, під час колібактеріозу, септицемії, сальмонелезі, атрофічного риніту, стрептококозу, бактеріальної й ензоатичної пневмонії, синдром ММА та інших захворювань, збудники яких чутливі до енрофлоксацину.
Препарат має застосовуватися відповідно до офіційних і місцевих правил застосування антибактеріальних препаратів.
Перед застосуванням препарату, за можливістю, має бути зроблений тест на чутливість збудника до енрофлоксацину.
Препарати, що містять фторхінолони, належать до резервних антибактеріальних препаратів і мають застосовуватися в тих випадках, коли інші антибактеріальні препарати не ефективні.
12. Протипоказанням до застосування Енроксила® 5% розчину для ін'єкцій є підвищена індивідуальна чутливість тварини до фторхінолонів. Забороняється застосування лікарського препарату тваринам із вираженими порушеннями розвитку хрящової тканини, у разі уражень нервової системи, що супроводжуються судомами, у разі важких уражень печінки та нирок, а також під час виділення в хворого тварини мікроорганізмів, стійких до фторхінолонів.
13. Під час роботи з Енроксилом® 5% розчином для ін'єкцій треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи треба ретельно вимити з милом обличчя й руки.
14. Вивчення безпеки препарату під час застосування лактувальним і вагітним тваринам не проводилося. Можливе застосування препарату цим групам тварин після оцінювання співвідношення користі та ризику ветеринарним лікарем. Забороняється застосування Енроксила® 5% розчину для ін'єкцій цуценятам молодше 12 місяців (щенкам великих порід — молодше 18 місяців), оскільки можливий негативний вплив на розвиток хрящової тканини в період росту тварини.
15. Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій застосовують телятам, овець і козам підшкірно, а поросятам, підсвинкам і свиноматкам внутрішньо один раз на добу впродовж трьох-п'яти днів, у дозі 1 мл на 20 кг маси тварини (2,5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси животного).
Під час сальмонелезу та інфекцій органів дихання Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій призначають один раз на добу впродовж п'яти днів у дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5,0 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини).
Собакам Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій призначають підшкірно один раз на добу в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини) упродовж п'яти днів, за потреби тривалість лікування може бути збільшена до десяти днів.
З огляду на можливу больову реакцію Енроксил® 5% розчин для ін'єкцій треба вводити в кількості не більш ніж 5 мл в одне місце великим тваринам і не більш ніж 2,5 мл — дрібним тваринам.
16. Побічних явищ і ускладнень у тварин під час застосування лікарського препарату відповідно до справжньої інструкції, зазвичай не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні та симптоматичні лікарські засоби. У деяких випадках можливе короткочасне порушення функції шлунково-кишкового тракту. У місці ін'єкції можлива поява подразнення, що зникає мимовільно.
17. Симптоми передозування препарату у тварин не виявлені. У телят спостерігалися дегенеративні зміни суглобових хрящів під час орального застосування енрофлоксацину в дозі 30 мг/кг упродовж 14 днів.
18. Не допускається одночасне застосування Енроксила® 5% розчину для ін'єкцій із хлорамфеніколом, макролітом, тетрацикліном, теофіліном і нестероїдними протизапальними засобами.
19. Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування й заміни не встановлено.
20. Порушення схеми застосування препарату може призводити до появи резистентності мікроорганізмів до фторхінолонів і зниження ефективності їх застосування внаслідок перехресної резистентності. Треба уникати пропуску чергової дози лікарського препарату. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій самій дозуванні та по тій самій схемі.
21. Забій тварин на м'ясо можна не раніше ніж за 14 діб після останнього застосування лікарського препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування пушних звірів.