Ніфулін 1 кг Базальт

Опис

Опис

Жовтий порошок.

Склад

1 г препарату містить активні речовини:

неомицина сульфат — 30 мг;

оксидантциклину гідрохлорид — 22,5 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний.

Фармакологічні властивості

ATC vet код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA90 — тетрациклини, комбінації з іншими протимікробними препаратами.

Порошок ніфуліну — комплексний препарат, до складу якого входять неоміцин і окситетрациклін.

Окситетрациклін — антибіотик групи тетрациклінів. Механізм його дії полягає в пригніченні синтезу білків через зв'язування з 30S-рибосомальною суб'єдинкою, чутливих до препарату мікроорганізмів, у такий спосіб не допускаючи поєднання рибосом з аміноацилтранспортною-РНК, що зупиняє синтез білків у бактеріальних клітинах. Окситетрациклін активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes і C. teni, Listeria monocitogenes і Nocardiath (Brucella spp., Bordell spp., Bordellepp., Bordelle spp. Yersinia spp., Salmonella spp., E. coli) мікроорганізмів, а також діє на протозойні (Protozoa), мікоплазми (Mycoplasma spp.), риккетсії (Rickettsia spp.) і хламії (Chlamydia spp).

Неоміцин — аміноглікозидний антибіотик, що діє бактеріцидно переважно на аеробні бактерії. Чутливі до його дії такі грамотривальні (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp.) і деякі грампозивальні мікроорганізми (Staphylococcus spp). Неоміцин має антимікробну дію за допомогою гальмування синтезу білка в рибосомах.

Приблизно 25-30% абсорбованого з травного каналу окситетрациклину зв'язується з білками крові, решта (70-75%) безпосередньо надходить у тканини. Окситетрациклін долає плацентарний бар'єр і проникає в черепно-мозкову рідину. Максимальна концентрація в крові (Cmax) досягається через 2-6 годин. Висока концентрація досягається в печінці, нирках, легких кістках. Виводиться з організму в незмінному вигляді, головно через клубочкову фільтрацію, а також екстреується в травний канал із жовчкою, інактивується способом утворення хелатних сполук, а потім виводиться з калом.

Неоміцин під час перорального застосування погано всмоктується з травного тракту, максимальний рівень його крові та сечі становить приблизно 3-10% від застосовуваної дози. Неоміцин має місцеву дію на мікрофлору кишківника. Препарат виводиться з організму переважно з фекаліями.

Застосування

Лікування теляти, ягнят і козенят віком від 4 до 8 тижнів, свійської птиці (циплят), поросять у разі захворювань травного каналу, органів дихання й сечовивідних шляхів, спричинених мікроорганізмами, чутливими до оксидерациклину та неоміцину.

Дозування

Перорально з кормом у дозах:

теляти, козенята, ягнята віком від 4 до 8 тижнів — 1-2 г препарату на 25 кг маси тіла тварини щоденного вжитку впродовж 5-7 діб;

поросятам — 100 мг препарату на 1 кг маси тіла або 5 кг препарату на 1000 кг корму щомісячно впродовж 5-7 діб;

курчата — 1 кг препарату на 1000 кг корму щоденно впродовж 5-7 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до окситетрациклину та неоміцину, а також тваринам із нирковою та печінковою недостатністю.

Не застосовувати курам-несушкам, яйця яких використовують для споживання людям.

Не застосовувати жуйним тваринам із функціонально розвиненими передплічками.

Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалосхосинами та стриптоміцином.

Застереження

Перед застосуванням препарат ретельно перемішують із кормом. Переварювання цієї суміші не допускається.

Забій тварин і птиці на м'ясо дають змогу через 6 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від виведення лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Двошарові пакети з поліетиленової плівки по 10, 100 і 1000 г.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 °C до 20 °C.

Термін придатності — 2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!