Нівоміт флакон 20 мл Бровофарм

Опис

Склад
1 мл препарату містить:

маропітант цитрат — 10 мг

Опис
Розчин безбарвний або світло-жовтий, прозорий.

Фармакологічні властивості
Маропітант — селективний антагоніст рецептора нейрокініну 1 (NK1). Гальмує зв'язування речовини Р (Р-нейропептид сімейства тахікінінів у ЦНС). субстанції Р у центрі блювоту, маропітант є ефективним проти нервових і гуморальних (центральних і периферичних) причин блювання.

Ефективність маропіта, що нейтралізує дію засобів, що впливають на центральні та периферичні центри блювоти, продемонстрували експериментальні дослідження на собаках під час застосування апомафіну, цисплатину та сиропу іпекакуани та кішок у разі використання ксилазину.

До складу препарату входить сульфобутиловий ефір β-циклодекситрину, який зв'язується з охолодженим маропоживним.

За одноразового підшкірного введення собакам 1 мг маропоживна на 1 кг маси його максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові досягає 92 нг/мл через 0,75 години після введення (Tmax). Період напіввиведення (t1/2) становить 8,84 години..

За одноразового введення собакам 1 мг маропіта на 1 кг маси тіла його початкова концентрація в плазмі крові дорівнює 363 нг/мл, об'єм розподілу в рівномірному стані (Vss) — 9,3 л/кг, а системний кліренс — 1,5. л/год/кг. Період напіввиведення (t1/2) після внутрішньовенного введення становить приблизно 5,8 години.

Терапевтичний рівень мароживний у плазмі крові досягається за 1 годину після застосування. Біодоступність після підшкірного введення собакам становить 90,7%.

Після підшкірного введення 1 мг мароспоживання на 1 кг маси тіла 1 раз на добу собакам упродовж 5 днів накопичення становить 146%. печінки.

нирковий кліренс є другорядним способом елімінації Менш ніж 1% введеної підшкірної дози виявляється в сечі у формі маропіта або його основного метаболіту.

Фармакокінетичний профіль маропіта за одноразового підшкірного введення котам у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла характеризується максимальною концентрацією (Cmax) у плазмі крові приблизно 165 нг/мл у середньому за 19 хвилин після введення (Tmax). 16,8 год. Після одноразового внутрішньовенного введення в дозі 1 мг на дозу. 1 кг маси тіла початкова концентрація маропіта в плазмі становить 1040 нг/мл, обсяг розподілу в рівноважному стані (Vss) — 2,3 л/кг, а системний кліренс — 0,51 л/год/кг. /2) після введення становить приблизно 4,9 години. в організмі кішок залежить від віку: кліренс у кошенят вищий, ніж у дорослих кішок.

Концентрація маропіта в плазмі крові кішок досягає терапевтичного рівня через 1 год після введення.

Біодоступність після підшкірного введення котам становить 91,3%.

Після підшкірного введення 1 мг маропіт на 1 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 5 днів поспіль накопичення становить 250%. Метаболізується цитохромом Р450 (CYP) у печінці.

Після підшкірного введення в дозі 1 мг на 1 кг маси тіла маропітан виявляється в сечі (10,4%) і калі (9,3%) у незмінному вигляді. Зв'язування з білками плазми крові в кішок становить 99,1%.

Показання
Профілактика та лікування собак і кішок під час блювання та нудоти різного генезу.

Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до активних речовин препарату, зі зниженою масою тіла, виснаженим, хворим і продуктивним тваринам.

Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують внутрішньовенно (вводять упродовж 1-2 хвилин!) або підшкірно, 1 раз на день, курс до 5 днів. Перед підшкірним введенням засіб охолоджують, щоб знизити ймовірність появи больових реакцій.

Собаки — 0,1 мл (1 мг маропітан цитрату) на 1 кг маси тіла: віком 2-4 місяці — підшкірно, віком від 4 місяців — підшкірно або внутрішньовенно, віком від 4 місяців для запобігання блювання після еметогенних або хімієтерапевтичних засобів — внутрішньовенно або підшкірно, за 45-60 хвилин до використання препарату, що викликає блювання.

Кішки віком від 4 місяців — 0,1 мл (1 мг цитрату маропіту) на 1 кг маси тіла, внутрішньовенно або підшкірно.

Перед застосуванням препарату треба встановити причину блювання й нудоти.ні, необхідно провести повторну оцінку випадку.

Застереження
Під час застосування в рекомендованих дозуваннях побічних явищ, зазвичай, не виникає.

У разі підшкірного введення може виникнути біль у місці ін'єкції. Він проходить упродовж декількох хвилин. Засіб можуть виникати реакції анафілактичного типу (алергічний набряк, кропивниця, еритема, колапс, одишка, блідість слизових). Алергічні реакції зазвичай проходять упродовж 48 годин після припинення застосування препарату та відповідного лікування.

Безпека маропіта не досліджувалася на собаках віком до 8 тижнів і кішок віком до 16 тижнів, а також на вагітних і лактувальних собаках і кішках. Використовувати препарат такою твариною можна тільки під наглядом лікаря ветеринарної медицини та після оцінювання співвідношення користь/риск для здоров'я тварини.

Маропітант метаболізується в печінці, тому треба обережно застосовувати тваринам із її захворюваннями. Під час тривалого лікування необхідно ретельно контролювати функцію печінки та якомога швидше проявляти побічні ефекти.

Обережно призначати тваринам із серцевими захворюваннями або схильністю до них, оскільки маропітант має садбу до Са- і К-іонних каналів.

Використовувати паралельно з іншими ветеринарними та допоміжними заходами — контроль дієти, замісна терапія рідиною, усунення основних причин блювання.

Не застосовувати одночасно з антагоністами Ca-каналів, оскільки маропітант має садність до Ca-іонних каналів.

Маропітант сильно зв'язується з білками плазми крові та може конкурувати з іншими засобами з високим ступенем зв'язування білків (нестероїдні протизапальні препарати (НПВП), серцеві, протисудомні та препарати для корекції поведінки).

Маропітан добре переносять собаки та молоді кішки. Ним щодня вводили до 5 мг на 1 кг маси тіла (уп'ятеро більше рекомендованої дози) упродовж 15 днів поспіль (втричі довше рекомендованого курсу). Про передозування в дорослих кішок немає даних.

Внутрішнє введення здійснювати одноразово та не змішувати препарат з іншими засобами.

Щоб запобігти блювоті після інших лікувальних засобів, препарат вводять за більш ніж одну годину перед їх застосуванням. Оскільки препарат діє майже 24 години, його вводять, наприклад, на ніч, а вранці застосовують хімієтерапевтичний засіб.

Персонал, що працює з препаратом, має дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих під час роботи з ветеринарними препаратами.

У разі потрапляння засобу на шкіру, слизові або очі їх необхідно промити великою кількістю проточної води.

Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +5 до +25 °C.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику та використати упродовж 28 днів.

Термін придатності
2 роки.