Розчин для ін'єкцій Роленол протипаразитарний препарат широкого спектра дії 100 мл Livisto

Опис

Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтого кольору.

1 мл
клозантел 50 мг
Допоміжні речовини: полівінілпірролідон, натрію сульфат безводний, динатрієва сіль ЕДТА, метилгідроксибензоат натрію, пропілгідроксибензоат натрію, натрію гідроксид, бензиловий спирт, пропіленгліколь, вода д/ї.

Розфасований по 50, 100 і 250 мл у флакони з темного скла відповідної місткості, укупорені гумовими корками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони упаковані поштучно в картонні коробки разом з інструкцією із застосування.

Кожен флакон маркають російською мовою із зазначенням організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви та способу застосування препарату, назви та вмісту активної речовини, обсяг препарату у флаконі, номери серії, терміну придатності, інформації про підтвердження відповідності, написи «Для тварин»; кожну коробку — із зазначенням організації-виробника, її адрес і товарного знака, назви, призначення та способу застосування препарату, назви та вмісту активної речовини, обсяг препарат у флаконі, номери серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання, номери державної реєстрації, інформації про підтвердження відповідності, напис «Для тварин» і «Стерильно».

Свідоцтво про реєстрацію No ПВІ-2-2.9/00091 від 19.05.09

Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти
Клозантел, що входить до складу препарату, має широкий спектр протипаразитарної дії, активний щодо статевозрілих і лікувальних фаз розвитку нематод, включно з Bunostomum spp, Haemonchus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, статевозрілих і неповорілих трематод Fasciola heparica, статевозрілих трематод Fasciola gigantica, а також личинок водних вольтів Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Ostrusovis, що паразитують у великої рогатої та дрібної рогатої худоби.

Механізм дії клозантелу полягає в зміні процесів фосфорилювання й перенесення електронів, що призводить до порушення енергетичних обмінних процесів гельмінтів і їх загибелі.

Після парентерального введення препарату клозантел швидко всмоктується з місця ін'єкції та проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій через 24 год. В терапевтичній концентрації клозантел зберігається в організмі до 10 доби виводиться з організму переважно з жовчкою переважно в незмінному вигляді, у тварин, що лактують, — частково з молоком.

Роленол за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не чинить місцево-подразнювального, ембріотоксичного, тератогенного, мутагенної та сенсибілізувальної дії.

Показання до застосування препарату РОЛЕНОЛ
З лікувальною та профілактичною метою:

великому рогатому скоту — у разі фасціолізе, буностомозу, гемонхозу, езофагостомозу, грихостронгілізу, оетертагіозу та гіподерматозу;
тютюм і козам — у разі гемонхозу, езофагостомозу, грихостронгілезу, нематодорізу, хабертіозу, буностомозу, фасциолізу й естрози.
Порядок застосування
Препарат вводять тваринам одноразово з дотриманням правил асептики й антисептики:

великому рогатому скоту п/к або в разі нематодозів і фасціолізу в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг/кг за активною речовиною), у разі гіподерматозу — 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг/кг за активною речовиною);
тюні та козам п/к у разі нематозів і естрозу в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг/кг за активною речовиною); у разі хронічного фасціолізу — 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг/кг за активною речовиною).
Перед масовими обробками кожну серію препарату попередньо випробовують на невеликій групі тварин (5-7 голов), за якими ведуть спостереження впродовж 3 днів. Якщо немає ускладнень препарат застосовують усе наголов'я.

Обробку тварин проти гельмінтів із лікувальною метою проводять за показаннями, з профілактичною — перед постановкою тварин на стійкий вміст і навесні перед вигоном на пагоні, противодових інвазій — відразу після закінчення літа оводів і навесні (март-апріл).

Побічні ефекти
Побічних явищ і ускладнень під час застосування Роленола відповідно до справжньої інструкції не встановлено. У разі п/до введення в рідкісних випадках у місці ін'єкції можлива поява припухлості, яка мимовільно зникає впродовж 2-3 діб.
Протипоказання до застосування препарату РОЛЕНОЛ
дойні тварини;
вагітні тварини не менш ніж за 30 діб до отела (окота), зважаючи на виділення препарату з молоком;
ослаблені, виснажені та хворі на інфекційні хвороби тварини;
одночасно з хлорорганічними та фосфорорганічними лікарськими засобами.
Особливі вказівки та заходи особистої профілактики
Забій тварин на м'ясо можна не раніше, ніж через 28 діб після останнього застосування Ролену. М'ясо тварин, вимушенобитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм пушним звірам.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з Роленолом треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими засобами.

Постачається використання порожніх флаконів із-під препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

Умови зберігання РОЛЕНОЛ
Препарат треба зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, за температури від 5° до 25 °C.

Роленол треба зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності РОЛЕНОЛ
Термін придатності препарату у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні — 3 роки; після першого розкриття флакона — не більш ніж 30 днів.