Прококс суспензія оральна 7.5 мл Bayer

Опис

Інструкція із застосування Прококс суспензія оральна 7.5 мл Bayer

Опис:
Суспензія для орального застосування. За зовнішнім виглядом препарат являє собою суспензію від білого до жовтого кольору.

Склад:
Прококс в 1 мл містить
як активні речовини:
емодепсид 0,9 мг
толтразурил 18,0 мг,
допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол 0,9 мг, сорбінову кислоту 0,7 мг, гліцерину дибігенат 31,5 мг і рафінована соняшникова олія до 1 мл.

Фармакологічні властивості:
Прококс належить до групи комбінованих протипаразитарних лікарських препаратів.
Ці речовини, що входять до складу препарату, забезпечують його широкий спектр протипаразитарної дії щодо збудників нематозів і кокцидіозу собак.
Емодепсид напівсинтетичне з'єднання групи депсипептидів має виражені нематоцидні властивості. Надаючи стимулювальну дію на пресинаптичні лактофільні рецептори, викликає параліч і загибель паразита. Ефективний щодо нематод, що паразитують у собак, зокрема Toxocara canis (поволозкі, неповозрілі особини та личинки L4), Uncinaria stenocephala (смужкі особини), Ancylostoma caninum і Trihuris vulpis (смугляві особи).
Толтразуріл похідне тріазинону має виражені кокцидиоцидні властивості. Блокуючи дихальні ферменти кокцидій, чинить пошкоджувальну дію на мітохондрії та процеси поділу ядра кокцидій, порушуючи процес формування макрогаметоцитів. Ефективний щодо всіх внутрішньоклітинних стадій розвитку паразитувальних у собак кокцидій.
Після перорального введення препарату емодепсид швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в крові через 2 години, проникає в органи та тканини, створюючи найвищі концентрації в жировій тканині. Виводиться з організму в незмінній формі та у формі гідроксильованих похідних, головно з фекаліями.
Толтразуріл, повільно всмоктуючись у шлунково-кишковому тракті, має коцидіоцидну дію на слизовій і підслізистій оболонках, виводиться з організму в незмінній формі та формі метаболітів (основний метаболіт толтразурілу сульфон) з фекаліями та частково з сечею.
Прококс за ступенем впливу на організм належить до речовин малонебезпечним (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), не надає місцево-подразнювальної, ембріотоксичного, тератогеневої, мутагенної та сенсибілізувальної дії. Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.

Показання:
Прококс призначають дорослим собакам і цуценятам із 2-тижневого віку з лікувальною та профілактичною метою у разі паразитарних інвазій, спричинених нематодами та кокцидією таких видів:
нематоди (круглі черв'яки):
Toxocara canis (половозрелые особи, неполовозрелые особи, личинки L4);
Uncinaria stenocephala (половозрелые особи);
Ancylostoma caninum (половозрелые особи);
Trichuris vulpis (половозрелые особи);
кокцидії:
Isospora ohioensis, Isospora burrowsi, Isospora neorivolt, Isospora canis.

Протипоказання:
Протипоказанням до застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, виражені порушення функцій печінки та/або нирок.
Не треба застосовувати Прококс цуценятам масою менш ніж 0,4 кг і віком до 2 тижнів, вагітним, а також самицям, що годують, перші два тижні лактації.
Цуценятам бобтейлу, колі, лузі та споріднених порід, у зв'язку з їх підвищеною чутливістю до емодепсиду за потреби препарат застосовують під контролем ветеринарного лікаря.
Прококс не призначений для застосування продуктивними тваринами.

Застосування й дозування:
Прококс застосовують собакам індивідуально перорально, одноразово в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мл/кг маси тварини (еквівалентно 0,45 мг емодепсиду й 9 мг толтразурилу на 1 кг маси), за допомогою шприца одноразового використання. Перед застосуванням суспензію у флаконі треба добре збовтати.
Для забезпечення необхідного дозування собакам масою до 4 кг використовують шприци з градацією 0,1 мл, для собак масою понад 4 кг із градацією 0,5 мл.
Відкрутивши кришку та вставивши носик шприца в горлечко флакона, треба нахилити флакон і витягти суспензію в об'ємі, розрахованому на масу тварини, потім повернути флакон у вертикальне положення й тільки після цього витягти шприц і закрити флакон кришкою. Натискаючи на поршень шприца, ввести лікарський препарат у ротову порожнину собаки.
Повторне використання шприца не допускається, його утилізують із побутовими відходами.

Рекомендовані дози Прококса залежно від маси собаки наведені в таблиці:
Маса собаки, кг Доза, мл
0.4 0.2
> 0.4 – 0.6 0.3
> 0.6 – 0.8 0.4
> 0.8 – 1.0 0.5
> 1.0 – 1.2 0.6
> 1.2 – 1.4 0.7
> 1.4 – 1.6 0.8
> 1.6 – 1.8 0.9
> 1.8 – 2.0 1.0
> 2.0 – 2.2 1.1
> 2.2 – 2.4 1.2
> 2.4 – 2.6 1.3
> 2.6 – 2.8 1.4
> 2.8 – 3.0 1.5
> 3.0 – 3.2 1.6
> 3.2 – 3.4 1.7
> 3.4 – 3.6 1.8
> 3.6 – 3.8 1.9
> 3.8 – 4.0 2.0
> 4 – 5 2.5
> 5 – 6 3.0
> 6 – 7 3.5
> 7 – 8 4.0
> 8 – 9 4.5
> 9 – 10 5.0
10 + 0,5 мл на кожен подальший кг маси
Прококс не усуває клінічних симптомів кокцидіозу, у зв'язку з цим у разі виражених клінічних ознак захворювання тварині додатково призначають засоби симптоматичної та патогенетичної терапії.
Для запобігання повторному зараженню тварин необхідно проведення санітарно-гігієнічних заходів у місцях їх вмісту.

Побічні явища та передозування:
Під час передозування препарату у тварини може спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, рідкий стілець, блювота.
Побічних явищ і ускладнень у тварин під час застосування Прококса відповідно до справжньої інструкції, зазвичай не спостерігається. У деяких собак можливі порушення роботи шлунково-кишкового тракту (рідкий стілець, блювота), які зникають мимовільно та не вимагають застосування лікарських засобів.

Особливості застосування препарату:
Особливостей дії лікарського препарату під час першого вживання або під час його заміни не виявлено.
Препарат застосовують собакам одноразово. Для досягнення максимального профілактичного ефекту та зниження кількості ооцитів, що виділяються у зовнішнє середовище, у несприятливих за коцидіозом вихованцях (приютах) Прококс треба призначати всім тваринам із 2-тижневого віку, які знову стали дорослими.
Прококс не треба застосовувати спільно з івермектином та іншими макроциклічними лактонами, а також з еритроміцицином, переднізолоном і циклосагінами, внаслідок можливого взаємного посилення токсичної дії.

Форма випуску:
Випускають Прококс розфасованим 7,5 мл і 20 мл у флаконі темного скла відповідної місткості з поліетиленовим адаптером і кришкою, забезпеченою пристосуванням для захисту від дітей, упаковані поштучно в картонні коробки.

Срок годности:
Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні виробника 3 роки від дня виробництва, після першого розкриття флакона —10 тижнів.
Забороняється застосування препарату Прококс після закінчення терміну придатності.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Зберігання:
Прококс треба зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Зберігають Прококс у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від харчових продуктів і кормів, за температури від 0 °C до 25 °C.

Виробник:
Вауег Animal Health GmbH, Німеччина